O Hospital Estadual da Criança e do Adolescente (Hecad) realizou, nesta quarta-feira (12/8), a primeira infusão do medicamento Zolgensma para tratar Atrofia Muscular Espinhal (AME) 5q. O paciente, de seis meses, recebeu a terapia genética em dose única pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

A aplicação marca a entrada do hospital em um nível de alta complexidade no atendimento a doenças raras. O Zolgensma é considerado um dos tratamentos mais avançados disponíveis para a AME.

O procedimento exigiu avaliação clínica rigorosa, confirmação de indicação e preparação de equipes.

O que é a AME 5q

A Atrofia Muscular Espinhal é uma doença genética rara e progressiva. Ela compromete os neurônios motores responsáveis por funções como movimento, respiração e deglutição.

As alterações genéticas interferem na produção de uma proteína necessária à sobrevivência dessas células. Com a evolução, o paciente pode perder força e massa muscular de forma progressiva.

O diagnóstico precoce é decisivo. Quanto antes a doença é identificada, maiores são as chances de o paciente ser avaliado e, quando indicado, ter acesso ao tratamento adequado.

Critérios e preparação da equipe

Para receber a terapia, o paciente passou por etapas previstas nos protocolos do SUS. Exames e critérios de elegibilidade fizeram parte do processo.

O Hecad estruturou fluxos assistenciais e cuidados para a administração do medicamento. Os profissionais participaram de capacitações específicas sobre a infusão e o acompanhamento.

A diretora técnica assistencial do Hecad, Flávia Godoy, afirma que o processo vai além do momento da aplicação.

“É um processo que vai muito além do momento da infusão. Cada etapa exige avaliação criteriosa, preparação da equipe e acompanhamento do paciente. O cumprimento dos protocolos e a atuação integrada dos profissionais são fundamentais para que o procedimento seja realizado com segurança”, destaca.

Como funciona o Zolgensma

O Zolgensma atua na causa genética da AME. O medicamento fornece ao organismo uma cópia funcional do gene responsável pela produção da proteína necessária à sobrevivência dos neurônios motores.

Trata-se de uma terapia de dose única. O valor estimado é de R$ 10,457 milhões por dose.

O Ministério da Saúde forneceu o medicamento ao hospital. A incorporação desse tipo de tratamento representa avanço na assistência pública a doenças raras.

Acompanhamento após a infusão

A realização da primeira infusão no Hecad amplia o acesso a tecnologias de alto custo no SUS. Também fortalece a capacidade do hospital para atender casos complexos.

A estruturação de fluxos assistenciais e a capacitação profissional indicam que o serviço ganha condições para repetir o procedimento com segurança.

O paciente seguirá sob acompanhamento da equipe assistencial do Hecad. O monitoramento após a infusão é etapa essencial para avaliar a evolução clínica e as condições de saúde da criança.

A continuidade do tratamento exige acompanhamento contínuo. A equipe do Hecad monitorará a resposta do paciente à terapia genética.

Os protocolos clínicos definem as próximas avaliações. O caso também deve gerar dados importantes para a consolidação do serviço no hospital.