A edição do Diário Oficial da União desta segunda-feira (18) trouxe o recolhimento voluntário de três medicamentos de duas fabricantes. A Cimed Indústria S.A. recolhe o lote 2424299 de atorvastatina cálcica 40 mg e o mesmo lote de rosuvastatina cálcica 20 mg; a Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia LTDA. recolhe o lote 25091566 de fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml solução injetável (caixa com 50 ampolas).

No caso da Cimed, a suspeita é de mistura de embalagens de cartucho: o lote 2424299 de Atorvastatina 40 mg pode conter cartuchos de Rosuvastatina 20 mg. Já o produto da Hypofarma apresenta turvação da solução ao ser diluído em associação com determinados fármacos.

A Cimed informou em nota que detectou a inconformidade em maio de 2025 e comunicou imediatamente a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). “A ação foi adotada pela própria companhia como parte de seus rigorosos protocolos internos de qualidade e segurança, reforçando o compromisso permanente da Cimed com a excelência, a transparência e a confiança de pacientes e profissionais de saúde. Seguimos à disposição.”

A Hypofarma ainda não se manifestou sobre o recolhimento.

Função dos medicamentos

• Atorvastatina e rosuvastatina: estatinas que os médicos prescrevem para baixar o colesterol LDL e os triglicerídeos, elevar o HDL e prevenir infartos e AVCs.
• Fosfato dissódico de dexametasona: corticoide sintético que os profissionais empregam no tratamento de inflamações graves, alergias severas, doenças autoimunes, afecções dermatológicas e edemas (como o cerebral em contextos neurológicos). Também pode atender distúrbios endócrinos.